A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta terça-feira (12) que vai promover uma reunião de diretoria no próximo domingo (17) para decidir sobre os pedidos de uso emergencial das vacinas CoronaVac e Oxford/AstraZeneca. A data representa o penúltimo dia do prazo estabelecido como meta para análise das solicitações. O órgão regulador, no entanto, cobra mais documentos e dados complementares para a autorização dos imunizantes no Brasil. De acordo com o ministro da Saúde, Eduardo Pauzello, a vacinação contra a covid-19 começará quatro dias após a autorização da Anvisa. De acordo com a Anvisa, o Instituto Butantan ainda não apresentou 5,5% dos documentos exigidos para o uso emergencial da CoronaVac, vacina produzida em parceira com o laboratório chinês Sinovac. Outros 37,64% da documentação ainda estão "pendente de complementação". Já 16,19% estão em análise e 40,7% dos documentos tiveram a avaliação concluída. A Fiocruz, por sua vez, apresentou tod...