A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou
nesta terça-feira (12) que vai promover uma reunião de diretoria no próximo
domingo (17) para decidir sobre os pedidos de uso emergencial das vacinas
CoronaVac e Oxford/AstraZeneca. A data representa o penúltimo dia do prazo
estabelecido como meta para análise das solicitações.
O órgão regulador, no entanto, cobra mais documentos e dados
complementares para a autorização dos imunizantes no Brasil. De acordo com o
ministro da Saúde, Eduardo Pauzello, a vacinação contra a covid-19 começará
quatro dias após a autorização da Anvisa.
De acordo com a Anvisa, o Instituto Butantan ainda não
apresentou 5,5% dos documentos exigidos para o uso emergencial da CoronaVac,
vacina produzida em parceira com o laboratório chinês Sinovac. Outros 37,64% da
documentação ainda estão "pendente de complementação". Já 16,19%
estão em análise e 40,7% dos documentos tiveram a avaliação concluída.
A Fiocruz, por sua vez, apresentou todos os documentos
exigidos para liberar o uso emergencial da vacina de Oxford/AstraZeneca. Há
apenas 14,4% da documentação ainda "pendente de complementação".
Outros 53,17% estão em análise e 32,39% dos documentos tiveram a avaliação
concluída.
Com informações do r7
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